如何识别变质药品
如今，不少家庭都备有一些药品，遇到小伤小病，即可解燃眉之急，免除疾病的痛苦。然而，由于药品都是由化学物质构成的，易受时间、温度光线、空气等因素的影响如果贮藏方法不当或存放时间过长，就容易变质失效，甚至产生毒物质，因此必须引起重视。药品有无变质，怎样识别呢?一般可借助于药品的外观有无变化进行仔细观察。
胶囊剂如果有软化、碎裂或表面发生粘连、发霉现象；丸剂有变形、变色、有异样斑点、发霉或臭味；药片有花斑、发黄、发霉、松散或表面出现结晶；糖衣片表面已褪色露底，出现花斑或黑色，以及崩裂、粘连或发霉；冲剂（颗粒剂）已受潮、结块或溶化、变硬、发霉；药粉已吸潮或发畴变臭；药膏己出现油水分层或有异臭，均不能使用。
口服液无论颜色深浅，一般都应澄清透明，如果出现絮状和物、沉淀物，甚至发霉变色，或产生气体，则表明已经变质了。
眼药水除了极少数为混悬液以外，一般都要求澄清，而且不得有黑点或纤维，也不能有混浊、沉淀、变色等异常现象。
注射剂如水针应澄明，无颜色变化，特别是静脉或输液的针剂如发现颜色如深，均说明药品质量有了问题。至于油针如苯丙诺龙、黄体酮等一般呈淡黄色，均匀澄清，如浑浊、沉淀、分层或颜色变深均为变质的征兆，不能再用。粉针应为干燥粉末，色泽应均匀一致，摇动时自由翻转，如有粘瓶、结块、变色等，则不能再使用。
所谓“有效期”是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限，通常药品标签上注明有效期的年月，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日即无效。如有效期为1998年11月，是指有效期到1998年11月30日为止。12月1日就无效了。也有的从药厂的生产日期算起，在标签上先打印批号：一般采用6位数字，前2位数字表示年份，中间2位表示月份，最后2位表示日期，然后注明“有效期”便按批号进行推算。如批号为981210，有效期一年，就表示有效期到1999年12月10日为止。但须谨防的是，超过药品的有效期，即使药品外观没有变化，也应报废或经检验证明无事后方可服用；药品的有效期并不等于保险期，如果保管不当，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。 |